Un estudio busca nuevos objetivos farmacológicos para reducir el tiempo de tratamiento de una enfermedad mortal
Sangeeta Tiwari, Ph.D., profesora asistente de ciencias biológicas en la Universidad de Texas en El Paso, ayudará a mejorar la eficacia de los tratamientos contra la tuberculosis, una de las más peligrosas del mundo. enfermedades infecciosas, a través de una subvención de $ 1.5 millones de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
La tuberculosis (TB), una enfermedad causada por un patógeno conocido como Mycobacterium tuberculosis (Mtb), sigue siendo un problema de salud mundial importante a pesar de los avances realizados para combatir la enfermedad. La aparición de cepas de Mtb resistentes a los medicamentos y las largas y tediosas terapias de tratamiento hacen de la tuberculosis una de las enfermedades más mortales del mundo. En 2019, 1,4 millones de personas murieron de tuberculosis, según la Organización Mundial de la Salud.
Tiwari buscará reducir el tiempo de tratamiento de la tuberculosis mediante la identificación de nuevos objetivos de fármacos moleculares de Mtb. Tales descubrimientos podrían conducir al desarrollo de estrategias terapéuticas únicas para combatir la Mtb resistente a los medicamentos, incluida la TB altamente resistente a los medicamentos (TB XDR).
Debido a la naturaleza de crecimiento lento de Mtb, el tratamiento requiere muchos meses para erradicar el organismo activo. Si el paciente no cumple o tiene otras complicaciones, pueden desarrollarse cepas resistentes a los medicamentos y propagarse a otras personas. Por lo tanto, es de vital importancia desarrollar nuevos medicamentos Mtb que maten de manera efectiva y eficiente a este organismo, dijo Robert A. Kirken, decano de la Facultad de Ciencias de UTEP.
“Dr. El reciente descubrimiento de Tiwari sugiere una nueva vía molecular para apuntar ”, dijo Kirken. “Esto es emocionante, ya que pocos medicamentos nuevos contra la tuberculosis lo han hecho en las últimas décadas”.
La subvención de los NIH permitirá a Tiwari y su equipo, incluidos estudiantes de pregrado y posgrado, desarrollar nuevas ideas y ampliar sus hallazgos anteriores. Tiwari ha identificado que las subpoblaciones de Mtb, conocidas como “persistentes”, son resistentes a los medicamentos antituberculosos de primera línea, como la isoniazida (INH). Su descubrimiento de una nueva vía para atacar la enfermedad es el primer paso en el desarrollo de medicamentos que pueden erradicar la TB MDR resistente a los medicamentos y acortar las terapias de tratamiento.
La siguiente fase de la investigación de Tiwari tiene como objetivo identificar nuevos compuestos que puedan dirigirse a las enzimas de la tuberculosis involucradas en esta nueva vía de biosíntesis de arginina. El equipo también estudiará enzimas adicionales en la vía de biosíntesis de arginina para aumentar el espacio objetivo del fármaco.
“Buscaremos compuestos que se dirijan a las enzimas en la vía de biosíntesis de arginina de las bacterias de la tuberculosis y, si las encontramos, esto puede conducir a quimioterapias de tuberculosis más cortas, lo que resultará en la eliminación de la aparición de cepas de bacterias resistentes a los medicamentos y descubriremos un tratamiento para la TB XDR ”, dijo Tiwari.
